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Retinoblastoma: conheça o tumor ocular mais comum em crianças! Atualizado em 21/06/2019 Ainda que seja o tipo de tumor ocular mais comum na infância, em termos numéricos podemos classificar o retinoblastoma como uma doença rara — fato que contribui, e muito, para o desconhecimento da população em relação à esta doença. O retinoblastoma é um tumor maligno originário da membrana neuroectodérmica da retina embrionária, compreendendo de 2 a 4 % dos tumores malignos pediátricos, sendo assim, o tumor maligno ocular mais freqüente da infância. Ele afeta 80% das crianças abaixo de 3 a 4 anos, sendo que a média de idade do diagnóstico é 2 anos. O retinoblastoma ocorre em 1/15.000 ou 1/30.000 nascidos vivos e representa cerca de 3% dos tumores em crianças. A maioria dos casos está presente em crianças < 2 anos de idade e < 5% de casos diagnosticados refere-se a crianças > 5 anos.

O retinoblastoma é um tumor maligno que afeta a retina na parte posterior do olho. É o tipo mais freqüente de câncer de olho nas crianças. Geralmente acomete crianças menores de 5 anos. Na maioria das crianças com retinoblastoma, a doença afeta apenas um olho. Sem tratamento, a maioria das crianças com retinoblastoma morre no prazo de 2 anos. Contudo, com tratamento, as crianças com retinoblastoma que não se disseminou além da retina são curadas em mais de 90% dos casos. O prognóstico para crianças cujo câncer se espalhou é reservado.

O retinoblastoma é o tumor de olhos mais comum em crianças, afetando cerca de 1 a cada 20-30 mil bebês nascidos vivos. Embora tenha uma estrutura maligna, com o diagnóstico precoce e o tratamento adequado, a grande maioria das crianças que tiveram retinoblastoma consegue levar uma vida normal. Segundo estudos, o retinoblastoma atinge crianças de ambos os sexos e de todas as raças. Quando diagnosticado em tempo, o retinoblastoma é curável e a visão da criança pode ser preservada. Quanto mais tardiamente for detectado, no entanto, menores as chances de um resultado favorável. Diagnóstico. O diagnóstico precoce do retinoblastoma é pré-requisito básico para o sucesso do tratamento. Ele pode ser realizado pelo neonatologista ainda na maternidade, ou nos exames de rotina pelo oftalmologista nos primeiros anos de vida da criança, utilizando o Teste do Reflexo Vermelho. O diagnóstico precoce possibilita o tratamento adequado e aumenta as possibilidades de preservar a visão e a vida da criança acometida pela doença. Diagnóstico de Retinoblastoma A suspeita pode ser feita em casa pelos pais ou familiares da criança com suspeita, para posterior confirmação médica. O retinoblastoma é uma neoplasia maligna que surge na retina, desenvolvendo-se a partir dos retinoblastos células foto-receptoras da retina. A maioria dos casos ocorre em crianças pequenas, representando 3% das neoplasias em indivíduos menores de 15 anos de idade.

Em 75% dos casos, a alteração desse gene ocorre durante o desenvolvimento do feto no útero. As razões para isso ainda não são claras. As crianças que nascem com uma alteração no gene RB1 costumam desenvolver retinoblastoma, em ambos os olhos retinoblastoma bilateral.

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